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藥廠的實習報告（優(yōu)秀7篇）
在現在社會，越來越多的事務都會使用到報告，報告根據用途的不同也有著不同的類型。那么什么樣的報告才是有效的呢？下面是小編幫大家整理的藥廠的實習報告（優(yōu)秀7篇），僅供參考，大家一起來看看吧。
藥廠的實習報告（優(yōu)秀7篇）1
我們學在學校的組織下到××××制藥有限公司進行為期7個月的實習，實習是對一個應屆大學畢業(yè)生來說非常重要的經歷，同學心里都清楚大家這次遠行不容易，每個人的工作熱情都很高，也非常重視這次實習。
一、實習目的
1.1實習單位簡介
×××合成制藥有限公司是×××醫(yī)藥集團股份有限公司下屬子公司，成立于1993年，固定資產投資1億多元，占地面積5萬多平方米，是依據GMP（已通過認證）標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產企業(yè)�！痢痢梁铣芍扑幱邢薰竟芾�、固定資產投資1億多元，占地面積4.3萬多平方米，一期工程枸櫞酸鉍鉀生產車間現已落成，500MT頭孢新車間，中試車間、中心化驗室等相繼落成，×××合成及麗達將成為合成原料藥生產及中試基地。
公司現有員工近300人，主要產品為年產700噸的6-apa，600噸氨芐西林、阿莫西林，160噸頭孢曲松鈉，30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉，其工藝和經濟技術指標均已達到國際領先水平，產品質量均符合國際最新藥典標準。年產值和銷售額均已近4億元，現已成為國內最具規(guī)模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產基地之一。同時為了適應企業(yè)的持續(xù)發(fā)展，對原有品種擴展的同時開發(fā)頭孢類原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等，心血管類藥辛伐汀，消化系統(tǒng)藥枸櫞酸鉍鉀。
本公司以市場為依托，以高新技術為動力，以現代管理為手段，以創(chuàng)名牌、上規(guī)模為目標，以“超越自我，挑戰(zhàn)極限”的企業(yè)理念，迎接新經濟時代的到來。
1.2實習目的及意義
（1）了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關原則；
�。�2）熟悉藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合；
�。�3）了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結；
�。�4）提高溝通及人際關系處理能力；
�。�5）體驗上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎；
�。�6）找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。
二、實習內容
2.1公司生產部門介紹
合成部分：合成一車間，合成二車間，合成三車間，500MT車間，負責頭孢粗品的合成，離心干燥。
精制部分：精制一車間，精制二車間，精制三車間，精制四車間，負責對頭孢類粗品進行精制加工無菌處理，得無菌粉，再送進包裝車間包裝就得到成品。
合成部生產一車間
合成生產一車間是×××合成有限公司四個合成車間中重要車間之一，該車間共有正式員工30人，車間主任1人，工站長1人，技術員2人，分四個班，車間的主要生產產品為頭孢曲松鈉粗品，年產量300MT，車間員工操作崗位分為：反應崗位和離心干燥崗位。
2.2崗位實習內容
�。�1）離心干燥崗位職責和工作制度；了解離心干燥崗位標準操作規(guī)程，熟悉產品和半成品的'質量標準；掌握該崗位主要設備的性能和使用注意事項；
�。�2）熟悉車間布局和管線流向；
�。�3）根據“上部料式離心機標準離心操作規(guī)程”，對頭孢曲松鈉粗品及中間體7-ACT進行放料，離心，洗滌操作，掌握離心機速度的控制和放料閥門的切換；
（4）掌握設備的清潔保養(yǎng)技能（離心機雙錐，粉碎機，出料車，濾包等清潔保養(yǎng)）；
�。�5）使用搖擺式顆粒機進行產品的粉碎操作。
（一）離心機
工作原理：
離心機是立式刮刀卸料自動過濾離心機，待分離的物料經進料管進入高速旋轉的離心機轉鼓內，在離心機力場的作用下，物料通過濾布（濾網）實現過濾，液相經液管排出，固相則截留在轉鼓內，待轉鼓內濾餅達到機器規(guī)定的裝料量，停止裝料，對濾餅進行洗滌，同時將洗滌液濾出，達到分離要求后，離心機低速運轉，刮刀裝置動作，將濾餅刮下，完成一次工作循環(huán)。
（二）搖擺式顆粒機
工作原理：
電動機直接針齒減速機，通過偏心凸輪帶動齒條，驅動制粉軸往復旋轉，使固體物料進入刮粉軸內倉，再由齒輪頂角將物料推出篩網成粒，粉型固體物。
�。ㄈ┗剞D真空干燥機（雙錐）
工作原理：
干燥設備通過對設備夾套的加熱加溫，內膽不停地翻滾攪和，同時對設備內膽進行真空抽濕，達到對物料的進一步干燥與混合的目的，本廠生產的干燥機廣泛應用在化工，醫(yī)藥，染料，食品等行業(yè)。
產品生產流程：
7-氨基頭孢三嗪（7-ACT）反應—→離心干燥—→7-氨基頭孢三嗪濕料粉碎—→真空干燥—→7-氨基頭孢三嗪干料粗品—→貼產品標簽—→頭孢曲松鈉（CTR）反應—→離心干燥—→濕料粉碎—→真空干燥—→頭孢曲松鈉（CTR）粗品—→貼產品標簽—→包裝送進冷庫。頭孢曲松鈉的制備工藝屬于化然后再加入鈉成鹽劑進行反應析出結晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的鹵代烴，乙酸乙脂或丙酮與醇類溶劑和水組成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的攪拌反應至澄清，再直接加入鈉成鹽劑進行成鹽反應，待反應溶液變混濁時進行養(yǎng)晶處理，然后用頭孢曲松鈉的不溶性有機溶劑將結晶析出，最后經過常規(guī)的結晶洗滌、干燥后處理得頭孢曲松鈉成品。
7-氨基頭孢三嗪的合成工藝方法以7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）為原料，經3-位三嗪環(huán)取代，先制得7-氨基頭孢三嗪（7-ACT）。頭孢曲松鈉的生產工藝合成的制備技術領域，由氮氣保護，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺類中間反應物的作用下進行反應。
藥廠的實習報告（優(yōu)秀7篇）2
按教學計劃安排，20xx年12月30日開始了為期30天的生產實習。實習地點為吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司。
一、實踐企業(yè)概況
吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司坐落在美麗富饒的長白山腳下，延邊朝鮮族自治州首府所在地延吉市高新技術開發(fā)區(qū)內，由上市公司吉林敖東藥業(yè)集團股份有限公司與延吉市三家制藥企業(yè)通過資產重組，按現代企業(yè)制度要求，規(guī)范運作，于1998年9月8日發(fā)起創(chuàng)立，注冊資本5,000萬元，公司占地面積9萬平方米，擁有雄厚的研發(fā)、生產、經營等基礎條件，有國內一流的GMP標準廠房和先進的生產線及檢測系統(tǒng)。是按中藥現代化進程構想和要求設計的現代化制藥企業(yè)。
二、實習任務
參加關于固體制劑配料崗位的實踐，包括稱量，混合等
三、實習內容
1、生產操作方法和要點
1.1生產前的準備工作
1.1.1操作人員按人員凈化程序進行著裝到達本崗位。
1.1.2換批或更換品種、規(guī)格時必須取得清場合格證。
1.1.3準備生產用具和器具，要求清潔干燥。
1.1.4檢查高效粉碎機，漩渦式振蕩篩是否潔凈，篩圈、篩網是否完好，篩目是否合乎處方規(guī)定要求，機器運轉是否正常，發(fā)現故障及時報告維修人員排除。
1.1.5根據生產指令單，填寫物料需料發(fā)料單到原輔料暫存間領料，核對品名、規(guī)格、批號、數量、產地等，對所領原輔料進行目檢，不得有異物、結塊現象，黑點不得大于80目，黑點數目不得超過規(guī)定要求。發(fā)現變色、變質、變味等異�，F象及時報告，及時處理。
1.1.6檢查磅秤，電子秤是否在校驗有效期內，校準后使用。
1.1.7填寫狀態(tài)標示牌。
1.2粉碎：按工藝卡要求裝上規(guī)定目數的篩網，開空車運轉正常后，用干燥潔凈的杭紡絲袋系緊在出料口上，慢慢往料斗里加料粉碎，粉完后停機，將粉好的物料運至配料間并附標示卡，標明品名。設備操作按照高效粉碎機標準操作規(guī)程進行。
1.3過篩：按工藝卡要求裝上規(guī)定目數的篩網，開空車運轉正常后，從物料口慢慢加入待篩物料開機過篩，篩完后停機，過篩后的物料裝入潔凈塑料袋中，上面可利用的粗料進行粉碎利用，其它做廢棄物處理。將過篩好的物料運至配料間并附標示卡，標明品名。設備操作按照漩渦式振蕩篩標準操作規(guī)程進行操作。
1.4配料：核對處理好的原輔料品名、數量等。嚴格按工藝處方逐一稱量，小心謹慎，雙人復核所稱取物料的品名、數量，放置在指定區(qū)域內，一次限配一批，并填寫生產記錄和傳遞卡。
1.5一定濃度乙醇溶液的配制：稱取處方規(guī)定量的無水乙醇倒入潔凈容器中，加入處方規(guī)定量的純化水，攪勻，附標示卡密封備用。
1.6羥丙甲纖維素乙醇液的配制：稱取處方量的.無水乙醇，倒入干燥潔凈的容器中，加入處方量的羥丙甲纖維素，攪勻后邊攪拌邊加入處方量的純化水，附標示卡密封放置備用。
1.7清場
1.7.1日清場及換批清場：日生產結束后或換批時，用毛刷清掃設備操作臺面及機身表面，用潔凈抹布擦拭門窗、計量器具及記錄桌面，用擰干的濕拖布將地面拖擦干凈，將操作間狀態(tài)標示內容更改正確，將上批生產指令和記錄清理，將廢棄物清理干凈。
1.7.2更換品種或大清場：
1.7.2.1所用工器具按《清潔工具的清潔標準操作規(guī)程》依次用自來水、純化水清洗干凈，放入指定區(qū)域；
1.7.2.2設備按各設備的清潔標準操作規(guī)程清潔；工房內相關設施按《廠房清潔標準操作規(guī)程》清潔。
1.7.3清場后，班組自查，QA復查，合格后，填寫清場記錄，并由QA簽字。
2、重點操作的復核、復查
2.1操作時嚴格按該崗位生產品種工藝卡進行操作，稱量時雙人復核，稱量準確。
2.2粉篩配料操作間內應保持清潔，配料時輕拿輕放，避免粉塵飛揚，注意排塵。
3、中間產品的質量標準及控制粉碎過篩后的物料粒度應符合各自工藝項下的要求。主要控制篩目來控制其粒度。
4、安全和勞動保護
4.1清潔時必須在切斷電源的情況下進行。
4.2設備運轉過程中不得將手深入。
4.3配制用的乙醇具有易燃性，禁止煙火。
4.4上崗前應接收安全培訓教育，上崗時按要求穿戴好工服。
5、設備維修、清洗
5.1作好所用設備的日常維護和保養(yǎng)，崗位所用設備出現故障后，在確認自己無法處理恢復時，應及時找維修人員盡快修復。
5.2當換批、更換品種、生產一定階段需要清洗設備時，應按相應的崗位設備清潔規(guī)程進行操作。
6、異常情況處理和報告
生產操作過程中，如出現異常情況（如物料異常、設備異常、環(huán)境異常等）應及時報告工段技術員或工段長。
7、工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生。
7.1每班交接班前應將生產現場衛(wèi)生打掃干凈，包括設備表面、地面及廠房設施。做到無浮灰、無積水、無油漬、無拋灑的物料和雜物。具體按照清場要求執(zhí)行。
7.2清潔工具使用后立即清洗，清洗辦法見《清潔工具的清潔標準操作規(guī)程》。
7.3非生產必須物品一律不能帶入生產現場。
7.4生產工具和周轉容器應定置存放。
四、實習感悟
在藥廠實踐期間讓我感到一種藥品要想得到患者的認可，除了療效明確之外，更要時刻將質量做為一個企業(yè)發(fā)展生存的根本之道，凡事有據可依，做到有痕跡，質檢嚴肅，嚴格按照GMP要求進行各項工作的操作。藥廠實踐與在實訓車間不同，因為你所作的一切都時刻關系要患者的生命安全，一種使命感油然而生。也是我更加堅定的完善我的專業(yè)知識，在教授學生的課堂上，也把我的所見所聞毫無保留的不遺余力的傳授給學生，是他們能在以后的工作崗位中收益，并且為醫(yī)藥事業(yè)貢獻力量。
藥廠的實習報告（優(yōu)秀7篇）3
實習將要告一段落了，回看過去的這倆個月。試問自己，在這期間學到多少東西？理清思路后得到以下所學所感：
剛剛踏入藥廠，對一些藥品的生產流程也不了解，作為一個剛剛走入實習崗位的人來說對一切都是陌生的，首先，在藥廠最基本的就是包裝崗位，同時也是最鍛煉人的，這是邁向其他崗位的第一步，在包裝的崗位讓我知道這不僅僅是一個簡單的工作，這也是一門學問，對包裝流程及注意事項也必須熟悉。我感謝哈珍寶藥廠給我提供這一個機會，讓我邁出的第一步。也許我這段時間的表現不足以讓公司滿意，因為我知道，我沒有給公司創(chuàng)造財富相反我卻占用了公司的資源，我也知道自己做的可能不夠好，但是我會更加努力，學好做人做事，不會讓學校讓實習公司丟臉，相信我，我會做得到。
回顧在校期間的點點滴滴，突然覺得自己有點幼稚，對于外面的什么都不了解，只是活在自己的世界中，每天每天的消磨時間，通過在珍寶島的實習生活，突然讓我明白不應該在這樣的浪費時間，浪費青春，要學的還有很多，要去做的還有很多，自己已經不再是小孩子，躲在父母的羽翼下，讓父母為我們遮擋風雨，所以從這一刻起扛起我們的責任去拼搏。只有這樣我們才不會后悔，感謝那些讓我們明白這個道理的老師和領導們。謝謝。
以下就是給我勇氣和動力的實習生活，20xx年的12月25日，這是我到達珍寶島開始我的實習生活的第一天，走進廠區(qū)覺得好大，好漂亮，想象著以后能到這樣的公司工作就好了，在人力資源部的帶領下我們參觀了藥廠，并且分配了實習的崗位以及工作服，接下來就是我們的包裝在幾個月的實習里，就像和上班族一樣上班，天天早上六點起床，八點準時到車間換好工作服開始進入工作狀態(tài)，實習過程中我遵守公司的各項制度，沒發(fā)生過重大事故，虛心向有經驗的師傅學習，認真的完成領導下達的工作任務，并把在學校里所學的專業(yè)知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自己的專業(yè)知識和崗位安全知識，使自己在工作中更有競爭力。，剛開始有師傅帶，到后來的獨立自主，從剛開始的一天3件到實習結束后的一天11件，通過在包裝工段的學習，主要是藥品的外觀的打英質量檢查等。我們在包裝時通過：安瓶的印字、檢驗字跡的清晰度，然后再到包裝機的`包裝（主要有說明書、有效日期、批號、捆盒、大箱包裝、包裝單等工序）并且，在包裝期間我還是學到了不少關于藥品外包裝的程序，在一個產品的生產過程中包裝也是較為重要的工序，主要是藥品的說明書、批號、有效日期、印字的清晰度都要嚴格把關，要做到認真負責的態(tài)度，我們覺得我們都很厲害，雖然在這期間我們流過汗水，但是每個人的臉上都有了幸福的笑容，我覺得我還是挺幸運的，剛開始時在凍干車間包裝，由于人員的調動，我被調到固體車間，真正的走入到第一線接觸到藥品，親身經歷了藥廠的嚴格，從踏入車間就要消毒，換上經過消毒的潔凈服，這一系列的措施就都是為了防止藥品受到污染，損害人民的健康，這讓我知道了時刻必須保持謹慎小心的工作作風，站好每一班崗，這是一名員工必須有的工作態(tài)度，實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關系處理能力，提前體驗上班族生活。在實習過程中，豐富了自己的專業(yè)知識，積累了工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。
讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正的做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發(fā)現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識的膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地
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實習環(huán)節(jié)是高職高專院校實踐教學過程中的重要組成部分，是在基礎理論課學習完成后，專業(yè)課學習期間進行的實踐環(huán)節(jié)，是在培養(yǎng)學生理論聯系實踐，掌握實驗基本技能的重要手段。
通過實習，是學生能夠掌握GMP的有關規(guī)定，明確全面控制藥品質量的概念。通過在福安集團廣安凱特醫(yī)藥化工有限公司的實習，培養(yǎng)了操作能力，將學到的理論知識應用到實際工作中并得到了檢驗，提高了工作能力，進而培養(yǎng)了學生的勞動觀點和良好的職業(yè)道德，為今后從事本行的工作奠定了基礎。
一、實習匯報
20ｘｘ年5月24日至6月8日，在學校的組織下進行了為期16天的實習，實習對我們大學生來說是非常重要的經歷，實習機會來之不易，我們對實習的態(tài)度非常積極，工作熱情都非常高，也非常重視這次的實習。
二、實習目的
了解工廠概況，掌握藥品生產所用主原料，了解主副產品的化學性質，觀摩車間生產路線了解工藝流程原理等。
三、實習內容
我們先是對實習企業(yè)進行整體了解：
重慶福安藥業(yè)（集團）股份有限公司成立于20xx年2月25日，20xx年3月22日公司在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板成功上市。目前，公司在研項目涵蓋了精神系統(tǒng)類、心腦血管類、抗腫瘤類、抗感染類等多個類別，抗菌藥物研發(fā)的數量占公司研發(fā)項目的總量比重有所下降。在研重點品種包括卡培他濱、托發(fā)普坦、替加環(huán)素等品種�？垢腥绢惡头强垢腥绢惼贩N數量占在研產品總數的比重分別為47%和53%，公司新藥注冊與研發(fā)已正在向抗生素和專科藥協(xié)同發(fā)展的方向調整。“十二五”期間，公司將努力完成由抗生素產品占據主導地位向抗生素與專科用藥共同發(fā)展的戰(zhàn)略調整，積極推進產品結構的優(yōu)化、加快產品研發(fā)和科研成果的產業(yè)化，為公司的未來發(fā)展奠定堅實基礎。本公司始終以“專注、專業(yè)、專心做好藥，以民眾安康為己任，實現股東利益最大化”為經營宗旨，堅持“以人為本、科技為先、創(chuàng)新為魂、追求卓越”的經營理念，與四川抗菌素研究所、華西醫(yī)科大學藥學院、重慶醫(yī)科大學藥學院、重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院、重慶人本藥物研究院等科研機構建立了行之有效的合作研發(fā)模式，并著手建立與國外眾多研究機構的廣泛聯系，為公司全球化經營戰(zhàn)略構建堅實的平臺。
廣安凱特醫(yī)藥化工有限公司隸屬于重慶福安藥業(yè)（集團）股份有限公司。該公司位于四川省武勝工業(yè)集中區(qū)-中心醫(yī)藥化工園，占地面積110畝，園區(qū)交通便利，距武勝縣城九公里，距重慶機場90公里，處于重慶一小時經濟圈范圍。本公司以豐富的專業(yè)人才、技術資源為依托，專業(yè)從事精細化工產品、醫(yī)藥中間體等醫(yī)藥化工產品的研究開發(fā)與生產。是研發(fā)、生產、銷售融一體的經濟實體。公司有著雄厚的合成技術力量，在嚴格的質量管理基礎上，始終堅持“質量第一，誠信服務”的經營宗旨，以優(yōu)異的品質最大限度地滿足客戶的要求，獲得廣大用戶的充分信賴。
其次該公司對其主產品展開了介紹：
公司現在生產的主要產品有：天麻素中間體、氨曲南小單環(huán)、氨磺必利中間體、吲噠帕胺中間體、熊果苷等醫(yī)藥中間體和化工產品。
然后是廠內安全教育：
主要介紹了滅火器的性能和使用方法以及在使用時的注意事項：
�。�1）滅火器的性能，滅火器是用來補救火災的，目前常用1211滅火器，它內裝的藥劑是液態(tài)鹵代烷，可以撲救可燃氣體、電氣和木材、棉絮等類型火災；常用干粉滅火器，它內裝的藥劑是粉狀磷酸氨鹽，可以撲救可燃氣體、電氣、油類和木材、棉絮等類型火災。
�。�2）滅火器的使用方法，上述2種滅火器的方法相同，將滅火器提到起火地點附近站在火場的上風，首先拔下保險銷，然后一手握緊噴管，其次另一手捏緊壓把，最后噴嘴對準火焰根部掃射。
�。�3）參加滅火的注意事項，火場是人員多、情況復雜的場所，要迅速有效的撲救火災，必須統(tǒng)一指揮，才能保證滅火戰(zhàn)斗的整體性和協(xié)調性。
在實習期間，我們必須多看多問，操作盡量在相關人員指導下進行，并重點強調了個人安全以及廠內所存在的安全隱患。
最后，我們參觀了七車間和純水制備室。
生產區(qū)的劃分視藥品的.生產工藝和質量要求而定，按規(guī)定可分為一般化工區(qū)，潔凈區(qū)。
4大公用系統(tǒng)
1、壓縮空氣過程（生產設備用）：興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段
2.1純化水系統(tǒng)：泵水箱→砂過濾器→活性碳過濾器→中間水箱→過濾膜→一級反滲透→二級反滲透→儲水箱→紫外燈消毒→車間
2.2純水的制取工藝流程——反滲透(RO)+離子交換(IE)法反滲透是利用反滲透膜只能透過水而不能透過溶質的特性，從含有各種無機物、有機物和微生物的水體中提取純水的處理方法。
2.3反滲透膜技術：
反滲透(RO)是利用反滲透膜只能透過溶劑（通常是水）而截留離子物質或小分子物質的選擇透過性，以膜兩側靜壓為推動力，而實現的對液體混合物分離的膜過程。
反滲透是膜分離技術的1個重要組成部分，因具有產水水質高、運行成本低、無污染、操作方便運行可靠等諸多優(yōu)點，而成為海水和苦咸水淡化，以及純水制備的最節(jié)能、最簡便的技術。
目前已廣泛應用于醫(yī)藥、電子、化工、食品、海水淡化等諸多行業(yè)。反滲透技術已成為現代工業(yè)中首選的水處理技術。
3.空調系統(tǒng)：蒸汽、冷卻水、冷鹽水、空調控制系統(tǒng)
原水原水泵計量泵砂濾器
炭濾器計量泵清洗泵保安濾器高壓泵反滲透裝置排放中間水箱增壓泵混床純水箱純水泵微濾器外供藥品的優(yōu)劣直接反映在藥效和安全性以外，還表現在藥物的穩(wěn)定性、一致性和實用性上。要想保證藥品的質量，除遵照藥典等有關法定標準外，在潔凈的環(huán)境中進行生產是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求，其室內空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度控制，應以下列項目為目的。
�、贉p少產品污染，包括來自其它產品生產和貯放時產生的微粒細塵污染。
�、跍p少微生物的傳播和污染。
③減少產品中的黑點。
4、壓縮空氣系統(tǒng)
壓縮空氣過程（生產設備用）：興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段
之后本組被分別帶入制劑生產潔凈區(qū)，體驗了藥品從主材料與輔料混合到包裝出廠的過程大致如下圖：（略）
進入潔凈區(qū)的工作人員應按以上工序進行更衣、洗手、手消毒，更衣室二根據生產需要是否淋浴。
崗位實習內容
�。ㄒ唬┱J識和了解氨曲南
產品名稱：氨曲南；[2S-[2a，3b（Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基）-2-[（2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮雜環(huán)丁烷基）氨基]-2-氧化亞乙基]氨基]氧代]-甲基丙酸。
英文名稱：Aztreonam
分子式：CｘｘH17N5O8S2
分子量：435.43
用途：用于生產單環(huán)β-內酰胺類抗生素，注射用氨曲南粉劑、粉針劑。注射用氨曲南粉劑主要用于抗感染；用于敏感的革蘭陰性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、膽道感染、骨和關節(jié)感染、皮膚和軟組織炎癥，尤適用于尿路感染，也用于敗血癥。由于氨曲南粉劑有較好的耐酸性能，因此，當微生物對青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類等藥物不敏感時，應用氨曲南粉劑�？捎行�。
（二）氨曲南制備流程
�。�1）主環(huán)、頭孢他啶活性酯、工業(yè)丙酮①→滴加三乙胺，縮合反應14~十五個小時→加鹽酸乙醇，結晶→滴加工業(yè)丙酮②，離心過濾→粉碎，干燥，（雙錐烘料）→縮合物
�。�2）純化水→（分別抽入）鹽酸和甲酸（85％）→攪拌，升溫→（1）步縮合物一次投入→水解反應→提前降溫到0℃以下的無水乙醇①→結晶→滴加無水乙醇②→離心過濾→粉碎，干燥，打粉→粗品
�。�3）氨曲南粗品、無水乙醇②、工業(yè)丙酮②→溶解→無水乙醇③、工業(yè)丙酮③洗管→過濾→無水乙醇①、工業(yè)丙酮①（只通過液體過濾器到潔凈區(qū)）→結晶→無水乙醇④洗濾餅→離心→干燥，打粉→氨曲南成品
四、實習感想
進入潔凈區(qū)后通過對此處工作的了解，首先是感嘆科技的力量——科技讓我們將簡單事物詳細化復雜化，再以此研究總結原本復雜的事情簡單化。其次，在他們忙碌的身影中我看到了曾經的自己，只有發(fā)展壯大自己，用知識武裝自己，才能更好的把握未來。最后，我也在這里發(fā)現了2個極端：任務式工作和研究式工作，回想自己的大學生活，理論學了1大堆，但能應用的微乎其微�？炭嚆@研是1個學者永恒不變的話題，學生如是，走向社會后亦如是。
這里很注重細節(jié)，因為1個環(huán)節(jié)的錯誤將會帶來許許多多的連鎖反應，若是被檢測出來倒罷了，若是檢測出乎了問題或是沒有檢測到（因為化驗時是抽樣檢測的），事關人命，危害可想而知。由此可知，細節(jié)的重要性。而在車間實習階段通過學習各個儀器設備，可以總結出：要使每個工序達到最高的生產效益，需要經驗豐富的工作人員，他們能夠在長期生產的過程中不斷地發(fā)現工藝生產上的缺點與不足，對其流程及設備進行適當地改進，從而實現低投入高產出。
藥廠的實習報告（優(yōu)秀7篇）5
實習是大學教育最后一個極為重要的實踐性教學環(huán)節(jié)。通過實習，使我們在社會實踐中接觸到與本專業(yè)相關的實際工作，增強理性認識，培養(yǎng)和鍛煉我們綜合運用所學的基礎理論、基本技能和專業(yè)知識，去獨立分析和解決實際問題的能力。
一、藥廠簡介
哈爾濱三聯藥業(yè)有限公司是一家民營企業(yè)，始建于1996年，是集科研、生產、銷售于一體的中國國家級高新技術制藥企業(yè)�，F擁有5家全資、控股及參股子公司。總占地面積40萬平方米�，F有14條通過國家GMP認證的生產車間。生產劑型包括凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產品涉及心腦血管類、骨科類、神經系統(tǒng)和抗腫瘤類四大領域200余個品種，主要產品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。
二、實習內容與過程
�。�1）參觀藥廠
在入廠第一天，讓所有參加實習的應屆畢業(yè)生在會議室進行專業(yè)培訓，首先讓我們參觀藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關規(guī)章制度，給我們介紹各個車間生產的藥品和車間領導人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝，安全，消防知識和企業(yè)文化，讓我們熟悉了藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習了車間物料流程，加強了GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合。
�。�2）車間實習
在我們培訓了這些知識后，就把我們分配到了各個車間開始車間實習。我被分到304車間，該車間主要生產小容量注射劑，如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農注射液等。我的實習生涯是從燈檢崗位開始的，燈檢是控制透明瓶裝藥品內在質量的一道重要關口，工作時瓶子在背光照射下，通過肉眼看出運動后的瓶子中的雜質及懸浮物，從而能防止不合格產品的漏檢。檢測方法有三種，燈檢法，光散射法和全自動燈檢機。藥廠使用的主要是燈檢法：用肉眼判別，視力
符合要求的操作工在暗室中用目視在一定光照強度下的燈檢儀下對注射劑內容物進行逐一檢查。全自動燈檢機是適用于透明瓶裝液體灌裝后包裝前的質量檢驗，可以直觀地檢驗出透明瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質等異物含量，初步檢驗產品質量。該設備由進瓶聯板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱，在背景燈光的照射下，利用放大鏡檢查藥瓶內外有無異常�？勺兯�，操作簡單，當藥瓶通過黑色背景燈光箱時，藥瓶異常情況很容易被發(fā)現，小容量注射劑的燈檢主要包括兩個方面：安瓿外觀和內容物，主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點、畸形、炸瓶、結石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴把質量關，所以每一位上崗人員必須經培訓合格后才能上崗。經過半個月的理論培訓和實踐培訓，我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作開始了，一切都要按照相應標準操作規(guī)程有條不紊的進行。首先，取一筐待檢品，放于面前案臺上，核對筐內藥品數量無誤后，將筐插板取下，用其側面平刮，平刮安瓿的封口處3次，用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用燈檢夾夾一夾待檢品，正反分別放于燈檢臺黑白背景前，檢查安瓿外觀有無結石、劃痕及裝量差別，挑出不合格品分類放置，燈檢后的合格品在小盒中碼放整齊后全部裝箱保存，每小盒藥品盒蓋上應寫明所裝藥品的品名、亞批號、燈檢號，每大箱側面要粘貼標識，注明品名、規(guī)格、批號、支數、狀態(tài)（合格品），不合格品在QA的監(jiān)督下銷毀。
剛開始時，最基本的東西都不懂，把檢出來的不良叫做壞藥，不過大家都很好，及時幫我糾正工作中出現的錯誤，我不會做的，他們都會一點點的教給我，逐漸的，對工作環(huán)境熟悉了，也變得順心應手了，感覺并沒有剛開始接觸時那么難了。雖然身在燈檢崗位，但是休息的'時候總學一些車間各個崗位上的SOP（標準操作規(guī)程），偶爾也從安全窗觀察潔凈區(qū)各崗位人員的操作，幸運的是，我曾幾次到過灌封崗位實踐過，很是珍惜每一次進入潔凈區(qū)的實習。
注射劑又稱針劑，系將藥物制成供注入體內的無菌制劑。注射劑按分散系統(tǒng)可分為四類，溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末（無菌分裝及冷凍干燥）。根據醫(yī)療上的需要，注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內注射五種。由于注射劑直接注入人體內部，故吸收快，作用迅速，為保證用藥的安全性和有效性，必須對成品生產和成品質量進行嚴格控制。
一個合格的注射劑必須是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格（無毒性、溶血性和刺激性）、在貯存期內穩(wěn)定有效，pH值、滲透壓（大容量注射劑）和藥物含量應符合要求。注射液的pH值應接近體液，一般控制在4——9范圍內，特殊情況下可以適當放寬，如磺胺嘧啶鈉注射液的pH值為9.5——11.0，葡萄糖注射液的pH值為3.2——5.5，葡萄糖氯化鈉注射的pH值為3.5——5.5，注射用奧美拉唑的堿度范圍為pH9.0——11.5。具體注射劑品種的pH值的確定主要依據以下三個方面，首先是滿足臨床需要，其次是滿足制劑制備、貯藏和使用時的穩(wěn)定性，最后要滿足人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注的輸液，應調節(jié)其滲透壓與血漿滲透壓相等或接近。凡在水溶液中不穩(wěn)定的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針，以保證注射劑在貯存期內穩(wěn)定、安全、有效。為了達到上述質量要求，在注射劑制備過程中，除了生產操作區(qū)符合GMP要求、操作者嚴格遵守GMP規(guī)程外，藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質量標準其處方必須采用法定處方，其制備方法必須嚴格遵守擬定的產品生產工藝規(guī)程，不得隨意更改。
——1）小容量注射劑的生產流程圖
a，洗瓶崗位
操作過程：
按批生產指令領取安瓿并除去外包裝，燒字安瓿要核對批號、品名、規(guī)格、數量。在理瓶間逐盤理好后送入聯動機清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲，注射用水甩干并檢查清潔符合規(guī)定后送隧道烘房。
工藝條件：
純化水、注射用水均應符合（中國藥典20xx年版標準）
b，配劑崗位操作過程按批生產指令，領取原輔料。根據原輔料檢驗報告書，對原輔料的品名、批號、生產廠家規(guī)程及數量核對，并分別標（量）取原輔料，各不同品種的具體操作按工藝規(guī)程各論執(zhí)行。原輔料的計算、稱量、投料必須進行復核，操作人、復核人均應在原始記錄上簽名。過濾前后，過濾器均需要做起泡點試驗，應合格。配料過程中，凡接觸藥液的配制容器、管道、用具、膠管等均需做特別處理。稱量時使用經計量檢定合格，標有在有效期內的合格證的衡器，每次使用前應校正。
工藝條件：
配制用注射用水應符合中國藥典20xx年版注射用水標準，每次配料前必須確認所用注射用水已按規(guī)定檢驗；并取得符合規(guī)定的結果及報告。
c，灌封操作過程：
將已處理的灌裝機、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好，用合適大小濾芯過濾的新鮮注射用水洗滌，調試灌封機，并校正裝量，并抽干注射用水。接通藥液管道，將開始打出的適量藥液回入配制，重新過濾，并檢查可見異物情況，合格后，開始灌封，灌封時每一小時抽檢裝量一次并每小時檢查藥液澄明情況一次，裝量差異應符合產品工藝規(guī)程各論的規(guī)定，并填寫在記錄上。充氮要求應符合產品工藝規(guī)程各論的規(guī)定。
工藝條件：
檢測裝量注射器，準確度1ml注射器應至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml注射器至0.2ml、20ml注射器至1.0ml。已灌裝的半成品，必須在4小時內滅菌。
d，滅菌及檢漏
按批生產指令，設定好溫度、時間、真空度等數據。將封口后的安瓿產品根據產品流轉卡，核對品名、規(guī)格、批號、數量正確后，送入安瓿檢漏滅菌柜中，關閉柜門，按下啟動鍵。滅菌檢漏結束后（過程由電腦控制）打開柜門，取出產品。
e，燈檢
產品進入燈檢室，核對品名、規(guī)格、批號、數量正確后，進行可見異物檢查，剔除外觀不良品、內在質量不合格品和有裝量差異的，將燈檢后合格品轉入下一環(huán)節(jié)。
f，包裝
根據批包裝指令，按100%領取一切包裝材料。按產品流轉卡核對品名、規(guī)格、批號、數量等，核對無誤后對產品進行包裝。每次包裝不同藥品時，必須將其說明書、標簽、編號等材料分類擺放，防止混淆。每一批次的藥品包裝完畢后，由每條成產線的組長簽字確認無誤后，方可運送至倉庫。不同藥品應分類分機器進行包裝，不可混用。
（2）技術安全，工藝衛(wèi)生及勞動保護
a，技術安全
由于是流水作業(yè)，每一個環(huán)節(jié)的操作人員必須嚴格遵守操作規(guī)程，如出現問題，立刻通知上游下游工序的人員，保證流水線正常工作。
洗瓶工序操作人員操作時應按規(guī)定穿戴好勞保用品，并嚴格按設備操作規(guī)程進行操作，做到人離、關機、關水、關電。
灌封應嚴格控制管道煤氣，氧氣的壓力，封口完及時關閉管道煤氣和氧氣開關及一切電源開關。
包裝材料嚴格防火措施。
經常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。
相關崗位應防酸、堿等化學試劑損傷。
b，工藝衛(wèi)生
精洗、配料、灌封區(qū)域的風速、換氣次數、塵埃粒子、菌落數、溫濕度按潔凈環(huán)境監(jiān)控制度執(zhí)行。
執(zhí)行廠房、設備的清潔規(guī)程和清場管理制度。
c，勞動保護
產生粉塵的房間（如稱料間）在操作過程中，應開啟除塵罩。操作人員按規(guī)定穿戴好工作衣、帽，一萬級區(qū)域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱時要注意安全，以防燙傷。
實習是對一個應屆大學畢業(yè)生來說非常重要的經歷，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。雖然工廠的工作很辛苦，但我并沒有絲毫的感到過累，我覺得這是一種激勵是一種感悟，是一種對積極生活的追求。在這里我學會了自主，學會了要盡自已的努力做到最快、做到最好。在學校，充滿著學習的氛圍，每一個學生都在為取得更高的成績而奮斗。而這里，每個人都會為了獲得更多的報酬而努力，無論是學習還是工作，都存在著競爭，在競爭中每個人都在不斷提高。人人都說大學是小社會，但我總覺得校園里總是少不了那份純真，那份真誠。而走進企業(yè)，接觸各種各樣的客戶、同事、上司等等，關系復雜，使我不得不去面對那些我從未面對過的一切。在學校，理論的學習居多，而在實際工作中，可能會遇到書本上沒學到的。雖然大學生生活不像踏入社會，但是總算是社會的一個部分，這是不可否認的事實。作為一名新時代的大學生，我懂得了學習與社會上各方面的人交往，學習處理社會上所發(fā)生的各方面的事情。畢竟，半年之后，我將離開校園，走進社會，要與社會交流，為社會做貢獻。只懂得紙上談兵是遠遠不夠的，畢竟以后的人生旅途坎坷漫長的。要為了鍛煉自己成為一名合格的、對社會有用的人而奮斗。
這次在哈爾濱三聯藥業(yè)為期半年的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義
我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的
一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發(fā)現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識的膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。
四、致謝
這次實習看到的和領悟到的都讓我收獲頗豐，為以后的實習和工作奠定了基礎積累了經驗。在取得不少收獲的同時我也真誠的感謝各位領導和老師為我們精心安排的一切，感謝你們一直以來給予我們的關心和照顧以及對我的付出！
五、結語
最后非常感謝學校老師及企業(yè)領導給我提供了這次學習的機會，給了我一個學習和展示自我的平臺，在這段日子里，大家對我的悉心教導，諄諄教誨，銘記于心。通過這次實踐，我發(fā)現了自身在學習過程中的種種缺點，今后，我將珍惜時間，認真學習專業(yè)知識，學習做人的道理。學校要求學生多做些社會實踐是有其道理的，在實踐過程中我們能更好的能熟悉自我，完善自我，發(fā)現自己的缺乏，也能夠讓我們早日了解我們將來的使命，所以這次社會實踐是很有意義的。
藥廠的實習報告（優(yōu)秀7篇）6
20xx年xx月xx日至xx月xx日，在學校的組織下進行了為期xx天的實習，實習對我們大學生來說是非常重要的經歷，實習機會來之不易，我們對實習的態(tài)度非常積極，工作熱情都非常高，也非常重視這次的實習。
實習目的
了解工廠概況，掌握藥品生產所用主原料，了解主副產品的化學性質，觀摩車間生產路線，了解工藝流程原理等。
實習內容
我們先是對實習企業(yè)進行整體了解：
xx藥業(yè)（集團）股份有限公司成立于20xx年xx月xx日。
……
其次該公司對其主產品展開了介紹：
公司現在生產的主要產品有：xx，xx。
然后是廠內安全教育：
主要介紹了滅火器的性能和使用方法以及在使用時的注意事項：
（1）滅火器的性能，滅火器是用來補救火災的，目前常用xx滅火器，它內裝的藥劑是液態(tài)鹵代烷，可以撲救可燃氣體、電氣和木材、棉絮等類型火災。
�。�2）滅火器的使用方法，上述2種滅火器的'方法相同，將滅火器提到起火地點附近站在火場的上風，首先拔下保險銷，然后一手握緊噴管，其次另一手捏緊壓把，最后噴嘴對準火焰根部掃射。
�。�3）參加滅火的注意事項，火場是人員多、情況復雜的場所，要迅速有效的撲救火災，必須統(tǒng)一指揮，才能保證滅火戰(zhàn)斗的整體性和協(xié)調性。
進入潔凈區(qū)后通過對此處工作的了解，首先是感嘆科技的力量——科技讓我們將簡單事物詳細化復雜化，再以此研究總結原本復雜的事情簡單化。其次，在他們忙碌的身影中我看到了曾經的自己，只有發(fā)展壯大自己，用知識武裝自己，才能更好的把握未來。
在此，我也要感謝xx藥業(yè)有限公司的技術人員對我的支持和關愛，他們教給了我許多知識和課本以外的東西，沒有他們的幫助，就沒有我的實踐活動，沒有他們的講解，我也不會學到那么多的東西，有那么多的收獲了。非常感謝他們！
藥廠的實習報告（優(yōu)秀7篇）7
20xx年3月3號我進入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司，在質檢中心擔任化驗員的職位，三個月的實習期轉眼間就過去了，在實習過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作，在剛剛結束的實習期里，我嚴格遵守質檢中心的勞動紀律和一切工作管理制度，以質檢者的身份嚴格要求約束自己，認真工作，盡量做到無差錯事故，并且理論聯系實際，不怕出錯、虛心請教共事的阿姨，切實體會到了實習的真正意義；不僅如此，我更是認真規(guī)范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同共事阿姨相配合，
盡量完善日常實習工作。
實習內容如下：
1、使用電子天平稱量藥品：例如稱定維D2磷酸氫鈣片的片重，并計算出平均片重和重量差異。（開啟電源，調整天平零點，并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片，精密稱定。依次取出1片，分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內取出，關好天平門，恢復到零點。關閉電源，清理垃圾并計算）。
2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度：例如，測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。（取裝量差異項下的內容物、混勻、攆成粉末、精密稱取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解、、、、、、照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度）。
3、測定藥品的.干燥失重：稱取1g藥置于稱量瓶中在105干燥至恒重，減失重量不得超過10%。
4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度：例如測定定利福平膠囊的溶出度（取樣品，照溶出度測定法《附錄XC第一法》以鹽酸溶液（9 1000）為溶劑，轉速為每分鐘50轉，依法操作。45分鐘時取溶液適量，濾過，精密量取續(xù)濾液適量，用磷酸鹽緩沖液稀釋成每1mL中約含20mg的溶液，照分光光度法在474nm 2nm的液長處測定吸收度）。
5、包材檢驗
瓶簽、說明書、小盒子、鋁膜
檢驗包裝材料時，首先核對包裝上面的字樣、圖案是否正確、清晰、端正，其次看包裝大小尺寸是否符合標準。對直接接觸藥品的包裝材料和容器還要進行菌撿。
6、菌撿
�。�1）、要對所用器材進行滅菌（在高溫滅菌箱中160℃六小時或在滅菌鍋中121℃15分鐘）。
（2)、準備供試樣（磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、氯化鈉、蛋白胨，液體樣需90毫升固體樣需100毫升）和培養(yǎng)基（營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基，每個培養(yǎng)皿放約15毫升），配置完成后進行濕熱滅菌(121℃15分鐘），供試樣應低于30℃，培養(yǎng)基應保持在45℃左右。
�。�3）、對菌撿室地面與操作臺用來蘇爾消毒液進行消毒，然而后用紫外殺菌（半小時）并且通風。
�。�4）、用消毒洗手液洗手后把所撿樣品、供試樣、培養(yǎng)基和所用器材通過傳遞箱放入菌撿室，進行接種操作！接種完畢后把接種的培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)（細菌培養(yǎng)48小時，霉菌培養(yǎng)72小時，大腸桿菌培養(yǎng)24小時）。培養(yǎng)完畢后進行觀察是否有菌！
（5）、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。
通過這次實踐，我發(fā)現，畢業(yè)的大學生與合格的企業(yè)員工相差甚遠。20xx年大學生藥廠實習報告20xx年大學生藥廠實習報告。從學校走向社會，從教室走向工作崗位，由學生變成員工，無論生活方式，還是生活環(huán)境；無論是思維方式，還是思考方法，都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應企業(yè)。我堅信在以后學習的日子里我會再接再厲，以更加飽滿的熱情和更加踏實的態(tài)度對待每天工作，決不辜負公司各領導前輩對我的教導和期望。
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