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臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文

質(zhì)量控制下的檢驗臨床醫(yī)學(xué)論文

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質(zhì)量控制下的檢驗臨床醫(yī)學(xué)論文

  1臨床醫(yī)學(xué)檢驗誤差的控制

質(zhì)量控制下的檢驗臨床醫(yī)學(xué)論文

  1.1誤差的分類和特征

  所謂抽樣誤差,指的是在總體中抽取的樣本,會因為存在變異情況而與總體不符所產(chǎn)生的誤差。避免抽樣誤差的方式是增加樣本數(shù)量,采用科學(xué)的方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。抽樣誤差與樣本數(shù)量有密切的關(guān)系:樣本數(shù)量越多,抽樣誤差越小;樣本數(shù)量越少,抽樣誤差越大。

  1.2誤差的排除與控制

  1.2.1檢驗樣本:樣本在采集中如果操作不當(dāng),或者不符合要求,就會導(dǎo)致誤差產(chǎn)生。比如對患者采血時,如果手臂剛好事前有過輸液,就會使血樣標(biāo)本被稀釋,影響了檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。面對此類情況,檢驗科室應(yīng)該從樣本的檢驗需求出發(fā),對操作過程進(jìn)行規(guī)范和完善。同時,操作人員要明確注意事項,保持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度。

  1.2.2設(shè)備儀器:對于檢驗設(shè)備而言,提高了檢驗效率,為醫(yī)師降低了工作量。但是,在外界環(huán)境、使用頻率的影響下,必須經(jīng)常對設(shè)備進(jìn)行校驗工作。對于此,應(yīng)該制定設(shè)備的操作管理規(guī)定,讓檢驗人員掌握注意事項,從而在操作過程中能夠按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程進(jìn)行。還要對儀器進(jìn)行及時的保養(yǎng)和檢修,制定設(shè)備保養(yǎng)的周計劃、月計劃。對于檢驗試劑而言,應(yīng)該確保檢驗試劑是相同的批號和規(guī)格,并且委派專人負(fù)責(zé)試劑的保管,加強試劑的管理工作。

  1.2.3人為因素:在檢驗過程中,人為操作失誤帶來的誤差是避免不了的,盡管可以通過復(fù)核的方式來降低誤差發(fā)生率,但工作人員處于繁忙時段,就會顧及不到復(fù)核工作。在開展檢驗工作時,要培養(yǎng)檢驗人員的職業(yè)修養(yǎng)和工作態(tài)度。檢驗人員要對實驗誤差進(jìn)行整理和分析,通過會議的方式來增強檢驗人員的責(zé)任心,確保檢驗人員能夠了解并掌握操作規(guī)程以及注意事項,從而在最大程度上降低人為操作帶來的誤差。

  1.2.4加強管理:通過對以上誤差進(jìn)行分析和排除,要求檢驗科室必須加強管理工作。

 、俜治鰴z驗內(nèi)容的需求,完善現(xiàn)有規(guī)程,制定固定的誤差控制方案。

  ②將檢驗工作的內(nèi)容和職責(zé)落實到每一個檢驗人員身上,并且要對工作質(zhì)量負(fù)責(zé),科室主管對檢驗工作進(jìn)行監(jiān)督復(fù)核。第三,醫(yī)院的人力管理部門制定崗位職責(zé)評測制度,對檢驗人員的工作情況進(jìn)行定期評價,以工作質(zhì)量作為績效評價的標(biāo)準(zhǔn),采取獎懲措施。

  2臨床檢驗質(zhì)量的控制

  2.1檢驗過程質(zhì)量控制

  在檢驗前,應(yīng)該核查患者的個人信息,做好相關(guān)記錄,提出各種注意事項。對于采集標(biāo)本的處理,應(yīng)該進(jìn)行審查登記,在試管的標(biāo)簽上填寫患者姓名、科室、床號等,與申請單進(jìn)行核對,確認(rèn)一致。根據(jù)檢驗項目的不同,將標(biāo)本放在不同的試管內(nèi),妥善保管。在檢驗中,準(zhǔn)備檢驗試劑,配置要按照相關(guān)說明進(jìn)行,關(guān)注試劑的揮發(fā)作用、放置時間、放置方式等。在檢驗后,檢驗結(jié)果如果出現(xiàn)異常情況,應(yīng)該和患者的臨床診斷、以往的結(jié)果對比,或者再次進(jìn)行取樣檢驗。

  2.2室內(nèi)質(zhì)控

  檢驗科應(yīng)該積極創(chuàng)造條件,進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。具體來說,第一,血液細(xì)胞計數(shù)、尿化學(xué)、凝血因子檢查等應(yīng)該保證每天做室內(nèi)質(zhì)控。第二,特定蛋白、細(xì)菌藥敏、鑒定核酸擴增等項目可以不每天測定質(zhì)控,但要建立質(zhì)控體系,更換試劑批號后進(jìn)行質(zhì)控。第三,建立詳細(xì)的操作卡片,繪制室內(nèi)質(zhì)控圖,明確試劑的配制規(guī)定。第四,每月末對當(dāng)月所有的質(zhì)控數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和統(tǒng)計處理,開展本月室內(nèi)質(zhì)控評價。

  2.3室間質(zhì)控

 、偃魏我豁椯|(zhì)量控制措施,需要管理手段和制度保證實施?梢栽诳剖覂(nèi)成立臨檢、生化、細(xì)菌、免疫等專業(yè)小組,選擇責(zé)任心強、業(yè)務(wù)水平高的人員擔(dān)任組長,負(fù)責(zé)全面的質(zhì)量控制工作。

  ②積極組織參加省臨檢中心的室間質(zhì)控。第三,利用業(yè)務(wù)時間組織科室人員學(xué)習(xí)質(zhì)量控制基礎(chǔ)知識,對每次室間質(zhì)評回報結(jié)果進(jìn)行分析,找出差距并加以改進(jìn)。

  3提高臨床檢驗質(zhì)量的措施

  3.1提高醫(yī)學(xué)檢驗的重視程度

  首先要提升對于檢驗工作的重視程度,對醫(yī)師和護(hù)士進(jìn)行認(rèn)識教育,提高檢驗室的檢驗水平。護(hù)士要協(xié)助醫(yī)師做好檢驗前的準(zhǔn)備工作,使患者在檢驗前處于最佳狀態(tài)。醫(yī)師檢驗時要仔細(xì),落實各項檢驗注意事項,對結(jié)果進(jìn)行仔細(xì)分析,最終制定出滿足患者身體狀況的治療方案。

  3.2加強檢驗結(jié)果的判定與審核

  醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)發(fā)展迅速,檢驗走向了系統(tǒng)化和自動化,但是在這個過程中,交接工作也是十分繁雜的,例如檢驗信息的錄入、操作儀器的審核、檢驗報告單的填寫、檢驗結(jié)果的反饋等。這些工作的執(zhí)行,要求工作人員做好配合工作,確保每個環(huán)節(jié)順利進(jìn)行下去。如果檢驗結(jié)果失真,就和近期的檢驗結(jié)果相對比,結(jié)合患者的實際情況對檢驗結(jié)果進(jìn)行評估,確保準(zhǔn)確性。

  3.3通過多種途徑培訓(xùn)醫(yī)護(hù)人員

  檢驗工作的參與者是確保檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵因素,為了提高檢驗結(jié)果的質(zhì)量,就要提高參與人員的專業(yè)水平,具體方式就是人才培訓(xùn)。培訓(xùn)的內(nèi)容包括提高醫(yī)護(hù)人員對于質(zhì)量控制工作的認(rèn)識,提高專業(yè)技能。而培訓(xùn)的方式,則應(yīng)該多元化發(fā)展,例如自學(xué)、組織培訓(xùn)班、開展實踐學(xué)習(xí)等。

  3.4加強檢驗設(shè)備和儀器的維修保養(yǎng)

  醫(yī)學(xué)檢驗設(shè)備和儀器在很大程度上直接影響到檢驗結(jié)果,決定了質(zhì)量控制工作是否能夠正常開展。因此,對于檢驗室的要求,應(yīng)該確保環(huán)境的干凈整潔,保證設(shè)備儀器處于最佳的運行狀態(tài),按照規(guī)范的檢驗方法進(jìn)行操作。總之,質(zhì)量控制工作想要順利進(jìn)行,醫(yī)院就要做好準(zhǔn)備工作,為醫(yī)學(xué)檢驗提供最佳的環(huán)境。

  3.5強化風(fēng)險意識,建立原始記錄

  現(xiàn)代社會人們的法治觀念得到提升,自我保護(hù)的意識不斷增強。在這種情況下,使得醫(yī)療糾紛案件的數(shù)量不斷增加。原始記錄是檢驗人員保護(hù)自己的有力工具,在醫(yī)療糾紛中有著重要的作用。因此,檢驗科室要健全原始記錄,專人負(fù)責(zé)檔案的存放,促使原始記錄更加規(guī)范化、科學(xué)化。

  3.6和臨床醫(yī)師進(jìn)行交通溝通

  醫(yī)學(xué)檢驗是整個醫(yī)療服務(wù)中的一個環(huán)節(jié),檢驗的質(zhì)量和水平?jīng)Q定了臨床治療效果。針對此,檢驗人員應(yīng)該為患者提供優(yōu)質(zhì)的檢驗服務(wù),和臨床醫(yī)師多交流溝通,告知檢驗項目的意義和適用范圍,從而減輕患者的負(fù)擔(dān),促使診斷標(biāo)準(zhǔn)更加規(guī)范化。

  4小結(jié)

  綜上所述,臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作具有重要的意義,醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展離不開檢驗工作的發(fā)展。為了保證人們對于疾病的認(rèn)知程度更深更廣,就要通過各種控制措施來確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性,從而為臨床診斷提供科學(xué)的依據(jù),最終推動臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展與進(jìn)步。

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